УЛ. ДЗЕРЖИНСКОГО, 33/1
пн‒пт 09:00‒20:00
сб‒вс 09:00‒18:00
УЛ. ХАЛТУРИНА, 4/1
пн‒пт 09:00‒12:00
сб-вс выходные
УЛ. ДЗЕРЖИНСКОГО, 33/1
пн‒пт 09:00‒20:00
сб‒вс 09:00‒18:00
УЛ. ХАЛТУРИНА, 4/1
пн‒пт 09:00‒12:00
сб-вс выходные
+7 (4112) 240422
+7 (961) 8697493

Анализы

Клиника «Радикс-мед» в Якутске предлагает широкий спектр лабораторных анализов - от базовых до расширенных. Все анализы выполняются в современных условиях, без очередей. Мы сотрудничаем с надёжными лабораториями и гарантируем точность исследований. Пройти диагностику можно в комплексе с консультацией врача.

Название Стоимость
Синдром Эскобара. Поиск мутаций в гене CHRNG, м. (Escobar Syndrome, Gene CHRNG, Mut.) 33380,00
Синдром врожденной центральной гиповентиляции (СВЦГ). Поиск частых мутаций в гене PHOX2B, ч. м. (Congenital Central Hypoventilation Syndrome, CCHS, Gene PHOX2B, Freq. Mut.) 7760,00
Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости (КИД-синдром). Поиск мутаций в гене GJB2, м. (Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome, KID Syndrome, Gene GJB2, Mut.) 12740,00
Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Поиск мутаций в гене PAX3, м. (Craniofacial-Deafness-Hand Syndrome, CDHS, Gene PAX3, Mut.) 33380,00
Синдром ломкой Х-хромосомы с тремором/атаксией, FMR1, ч.м. 2740,00
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа (экзоны 10, 11 гена RET) (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A (Exons 10, 11 Gene RET)) 12900,00
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа (ген RET) (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B (Gene RET)) 8490,00
Синдром ногтей-надколенника (остеониходисплазия). Поиск мутаций в гене LMX1B, м. (Nail-Patella Syndrome, NPS, Onychoosteodysplasia, Gene LMX1B, Mut.) 27200,00
Синдром подколенного птеригиума. Поиск мутаций в гене IRF6, м. (Popliteal Pterygium Syndrome, PPS, Gene IRF6, Mut.) 38000,00
Синдром тестикулярной феминизации (СТФ, синдром Морриса). Поиск мутаций в гене AR, м. (Testicular Feminization Syndrome, Gene AR, Mut.) 42620,00
Сирень обыкновенная (t24), IgE (Syringa vulgaris (t24), IgE) 620,00
Система комплемента: оценка функциональной активности (CH50) (Functionality Test of Complement (CH50)) 1870,00
Системная красная волчанка, обследование (АТ к нуклеосомам, АТ к кардиолипину, IgG; АТ к кардиолипину, IgМ; антинуклеарный фактор (АНФ)) 6390,00
Сифилис RPR – антикардиолипиновый тест (Syphilis RPR (Rapid Plasma Reagins), Аnticardiolipin Тest) 410,00
Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5) (Thrombotic Tendency in Pregnancy: Minimum (Genes F2, F5)) 4460,00
Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombotic Tendency in Pregnancy: Minimum (Genes F2, F5) (without Description)) 3420,00
Скрининг аутоиммунного поражения печени 8460,00
Скрининг аутоиммунного поражения печени (Autoimmune Liver Disease: Screening) 9560,00
Скрининг аутоиммунного поражения печени – расширенный 15400,00
Скрининг болезней соединительной ткани (АТ к ЭНА, антинуклеарный фактор (АНФ)) 3220,00