УЛ. ДЗЕРЖИНСКОГО, 33/1
пн‒пт 09:00‒20:00
сб‒вс 09:00‒18:00
УЛ. ХАЛТУРИНА, 4/1
пн‒пт 09:00‒12:00
сб-вс выходные
УЛ. ДЗЕРЖИНСКОГО, 33/1
пн‒пт 09:00‒20:00
сб‒вс 09:00‒18:00
УЛ. ХАЛТУРИНА, 4/1
пн‒пт 09:00‒12:00
сб-вс выходные
+7 (4112) 240422
+7 (961) 8697493

Анализы

Клиника «Радикс-мед» в Якутске предлагает широкий спектр лабораторных анализов - от базовых до расширенных. Все анализы выполняются в современных условиях, без очередей. Мы сотрудничаем с надёжными лабораториями и гарантируем точность исследований. Пройти диагностику можно в комплексе с консультацией врача.

Название Стоимость
Диагностика наследственных форм нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) ч. м. (Diagnosis of hereditary sensorineural hearing loss (GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1 genes)) 6810,00
Диагностика остеопороза (Diagnosis of Osteoporosis) 4110,00
Диагностика постковидного синдрома (Diagnosis of Post-COVID-19 syndrome) 6590,00
Диагностика синдрома Криглера-Найяра (СКН, семейная желтуха) (ген UGT1A1). (Crigler-Najjer Syndrome, Gene UGT1, Mut.) 18360,00
Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина III при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu) (Diagnosis of transient antithrombin 3 deficiency in thrombophilias (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu)) 5440,00
Диагностика целиакии: непереносимость белка злаков (глютена) (Coeliac Disease: Gluten Intolerance ) 10240,00
Диастрофическая дисплазия. Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. (Diastrophic Dysplasia, Gene SLC26A2, Mut.) 38750,00
Дигидротестостерон (ДГТ) (Dihуdrotestosterone, DHT) 1930,00
Дигоксин (Digoxin) 3140,00
Диметиларгинин асимметричный в крови 5060,00
Дистальная моторная нейропатия тип V. Поиск мутаций в гене BSCL2, м. (Distal Hereditary Motor Neuropathy, DHMN, Gene BSCL2, Mut.) 29910,00
Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Поиск мутаций в «горячих» участках гена TRPV4, «горяч.» уч. м. (Distal Spinal Muscular Atrophy Congenital Non-Progressive, Gene TRPV4, Hot-Point Mut.) 15650,00
Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы. Поиск мутаций в гене IGHMBP2, м. (Distal Spinal Muscular Atrophy 1, DSMA1, Gene IGHMBP2, Mut.) 63410,00
Дифференциальная диагностика СКВ и других ревматических заболеваний (АТ к нуклеосомам, антинуклеарный фактор (АНФ)) 3220,00
Дифференциальная диагностика депрессии 6800,00
Дифференциальная диагностика меланомы, иммуногистохимическое (ИГХ) исследование, оценка экспрессии S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (IHC verification of malignant melanoma using assessment of the expression S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10) 23010,00
Дифференциальная диагностика меланомы, иммуногистохимическое (ИГХ) исследование, оценка экспрессии S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (IHC verification of malignant melanoma using assessment of the expression S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10)* 23010,00
Дифференциация типов сахарного диабета (Differentiation of types of diabetes) 8230,00
Дифференцированное выявление ДНК Bordetella species: Bordetella pertussis (возбудитель коклюша) и Bordetella bronchiseptica (возбудитель бронхосептикоза) в соскобе эпителиальных клеток слизистой ротоглотки и/или носоглотки (Differentiated detection of DNA 1010,00
Для переболевших COVID-19. Витамины и минералы (For recovered from COVID-19. Vitamins and minerals) 6170,00